我院擬采購如下醫(yī)療產品： 編號 設備名稱 數(shù)量 主要性能要求 1 血液透析機 10 包含但不限于以下主要性能要求： 1、利用半透膜原理，將對人體內各種有害以及多余的代謝廢物和過多的電解質移出體外，達到凈化血液的目的。 2、密閉式超濾控制系統(tǒng)。 3、自由設定超濾和鈉曲線治療，具有多種可選擇性 /梯級自動調整程序。 4、清洗消毒程序。 5、內置不間斷后備電源，斷電后血泵及血液監(jiān)測部分正常工作 30分鐘以上。 6、預留數(shù)字化信息管理模塊的接口。 7、超濾系統(tǒng)：透析液不間斷提供。 8、具備中央供液接口。 9、設置反滲水進血透機后不可逆流裝置，避免污染反滲水系統(tǒng)。 10、配備在線“血透監(jiān)測”（含血溫、血壓、血容量、Kt/V）監(jiān)測功能。 歡迎具備合格資質、具有相應供應及服務能力的合法廠家和代理商提供產品信息參考資料，截止時間為2024年8月18日送達或郵寄至我院醫(yī)療設備部，文件內容包括： 1、 產品信息表（包括產品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單位、是否含易損易耗配件（如有請寫楚具體配件名稱）、是否需耗材或試劑（如有請注明名稱、價格及是否專機專用，可另頁附表說明）、產品質保期、產品使用年限、生產廠家、供應商、醫(yī)療器械注冊證號、業(yè)務聯(lián)系人全名、聯(lián)系電話、郵箱地址等）； 注：產品價格暫不需要填報。 2、 產品彩頁； 3、 產品參數(shù)； 4、 產品配置清單； 5、 產品質量保證書； 6、 產品售后服務承諾書； 7、 產品《檢測報告》等質檢證明文件； 8、 產品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品注冊登記表》； 9、 生產廠家資質證件（《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》等），進口產品提供代理人公司資質證件； 10、 產品各級銷售授權委托書(彩色復印)及各級代理公司資質證件；（如產品由生產廠家直接銷售，可忽略此項） 11、 供應商資質證件（《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》等）；（如產品由生產廠家直接銷售，可忽略此項） 12、 中小企業(yè)聲明函； 13、 經銷公司法定代表人證明（附身份證復印件）；（如產品由廠家直接銷售，需提供廠家的法定代表人證明） 14、 業(yè)務員授權書（附身份證復印件、授權人與被授權人簽名）；（如產品由廠家直接銷售，需提供廠家業(yè)務員授權書） 15、 自授權之日起，被授權業(yè)務員所在授權法人公司的前3個月內任意一個月社保證明（需同時蓋有公司所在省（市）人力資源社會保障（網辦）業(yè)務專用章和公司公章） 16、 用戶名單（同類型同規(guī)格產品的廣東省內各大醫(yī)院名單）； 17、 產品近一年發(fā)票復印件。 提交要求： 一、以上材料在截止日期前提交一份紙質文件和一份掃描版電子材料，每頁均需加蓋公章，并按順序排序裝訂，均在有效期內。掃描版電子材料文檔命名為：**公司**型號**產品社會調研資料（*年*月*日）。材料不合格者將取消洽談資格。 二、以上編號為1、3、4的材料除第“一”條要求外，還需要以可編輯word文檔形式并分別命名為“**型號**產品信息表”、“**型號**產品技術參數(shù)”、“**型號**產品配置清單”與第“一”條要求中的掃描版電子文件打包一同發(fā)送至郵箱。 三、電子文件不能設置下載限期，如因過期無法下載電子文件，將取消洽談資格。 四、我院在收到產品資料后將以邀請函的形式邀請符合要求的供應商/廠家參加我院產品市場調研會，請在截止期后關注所填報提供郵箱的信息，應邀參加我院產品市場調研會。 四、材料接收： 紙質文件郵寄地址：清遠市清城區(qū)曙光二路22號行政樓二樓醫(yī)療設備部； 聯(lián)系人：陳小姐；聯(lián)系電話：0763-3382572 電子材料打包郵件命名為“**公司**型號**產品社會調研資料（*年*月*日）”發(fā)送至郵箱：qyfyylsbb@163.com
